DENOMINAZIONE:
POTASSION - SALI DI POTASSIO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Integratori minerali.

PRINCIPI ATTIVI:
1 bustina monodose contiene: potassio succinato 0,100 g (pari a g 0,04 01 di K^+ corrispondenti a mEq 1,03), potassio malato 0,100 g (pari a g 0,0370 di K^+ corrispondenti a mEq 0,95), potassio citrato 0,250 g ( pari a g 0,0954 di K^+ corrispondenti a mEq 2,45), potassio tartrato 0 ,050 g (pari a g 0,0172 di K^+ corrispondenti a mEq 0,44), potassio bi carbonato 0,500 g (pari a g 0,1947 di K^+ corrispondenti a mEq 4,99).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI:
Acido tartarico, aroma di limone, aroma di lampone, saccarosio.

INDICAZIONI:
Stati di deficit potassico, anche in corso di acidosi quale terapia al calinizzante.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Stati di iperkaliemia da cause diverse (acidosi sistematiche compresa quella diabetica, insufficienza renale, stati di intensa e rapida disi dratazione, gravi ustioni, emolisi, crush syndrome o altre affezioni c he comportano estese necrosi tessutali, insufficienza corticosurrenale , somministrazione di diuretici risparmiatori di potassio).
Tutte le p reparazioni solide contenenti sali di potassio sono controindicate nei soggetti con turbe della canalizzazione dell'apparato gastroenterico.

POSOLOGIA:
Dose adulti: da 1 a 8 bustine o piu' al giorno, secondo prescrizione m edica.
Dose bambini: secondo prescrizione medica.
Una bustina fornisce 1 g di sali di potassio pari a 0,384 g di ione potassico equivalenti a 10 mEq.
Il granulato contenuto nelle bustine puo' essere preso senza acqua e masticato poco per volta: oppure puo' essere bevuto sciolto i n poca acqua, a seconda della preferenza.
Il Potassion va assunto al t ermine dei pasti.

CONSERVAZIONE:
Non necessarie.

AVVERTENZE:
L'impiego del preparato nella terapia della deplezione potassica deve essere valutato e controllato (specie nei soggetti con malattie cronic he renali) sulla base dei dati forniti dallo ionogramma, dalla misura del pH ematico e dell'ECG.
Segni di sovradosaggio richiedono la sospen sione del trattamento e l'adozione di adeguate misure terapeutiche.
Si tengano inoltre sempre presenti le eventuali e concomitanti modificaz ioni dell'equilibrio acidobase e idroelettrolitico sia per la scelta d el sale da impiegare sia per le variazioni della kaliemia che stati di acidosi o alcalosi comportano di per se' spostando il catione dal com partimento cellulare a quello interstiziale e viceversa.
Per evitare g li effetti dei sali di potassio sulla mucosa dell'apparato digerente e ' raccomandabile assumere il prodotto diluito in acqua ovvero dopo i p asti.
Il prodotto contiene saccarosio.
Di cio' si tenga conto nel trat tamento dei pazienti diabetici e dei soggetti mantenuti a dieta ipocal orica.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a l fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffici enza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Ten ere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

INTERAZIONI:
E' opportuno non somministrare contemporaneamente sali di potassio e d iuretici potassio- risparmiatori (es.
amiloride, spironolattone, triam terene).
Nei cardiopatici gli effetti elettrofisiologici dei prodotti antiaritmici (es.
chinidinici) possono essere esaltati o depressi da u no stato di iperpotassiemia e rispettivamente ipopotassiemia.

EFFETTI INDESIDERATI:
In corso di trattamento con Potassion sono state riferite le seguenti reazioni indesiderate, descritte con la convenzione MedDRA sulla frequ enza: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/ 1.000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), n on nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dis ponibili).
Frequenza non nota: nausea; vomito; dolori addominali; diar rea; emorragie; ulcerazioni, perforazioni e stenosi intestinale.
Segna lazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazion i avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicin ale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rap porto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari e' ric hiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sis tema nazionale di segnalazione Agenzia Italiana del Farmaco, sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Nessuna particolare precauzione e' prevista nella circostanza.